آیا میتوان با یک آزمایش ساده، آینده سلامت خود یا فرزندتان را پیش بینی کرد؟ آزمایش ژنتیک ابزاری نوین و قدرتمند در علم پزشکی است. با بررسی دقیق DNA، اطلاعات ارزشمندی درباره بیماری های ارثی، احتمال بروز اختلالات ژنتیکی، پاسخ بدن به داروها و حتی ویژگی های فردی ارائه میدهد. این آزمایش در حوزههای مختلفی […]
- ۱۰ نوامبر ۲۰۲۵
با پیشرفت علم ژنتیک، انتخاب یک آزمایشگاه معتبر و دقیق اهمیت ویژهای پیدا کرده است، اما چگونه میتوان بهترین آزمایشگاه ژنتیک را شناسایی کرد؟ آزمایشگاه های ژنتیک نقش کلیدی در تشخیص بیماری ها، پیش بینی ریسک های ژنتیکی و مشاورههای پزشکی دارند. کیفیت خدمات مراکز آزمایش ژنتیک بر تصمیمهای درمانی و سلامت افراد اثر دارد. […]
- ۲۲ سپتامبر ۲۰۲۵
پیش از ازدواج، آزمایشهایی مانند بیماریهای مقاربتی، ایدز، سیفلیس، تالاسمی، اعتیاد و خون برای زوجین به ویژه مردان انجام میشود. در کنار این آزمایشها، در مواردی خاص یا بنا به درخواست زوجین، آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج نیز توصیه میشود که این آزمایش در صورت وجود سابقه بیماریهای ژنتیکی در خانواده، جهشهای ژنی را شناسایی […]
- ۱۳ می ۲۰۲۵
یک بیماری ژنتیکی است که بیماری نسبتا نادری در دنیاست و از طریق ژن مغلوب به ارث می رسد. همان گونه که از نامش پیداست، در حاشیه دریای مدیترانه شیوع بیشتری دارد. ابتدا تصور می شد در کشور ما این بیماری کمیاب است، ولی امروزه پزشکان با معاینه دقیق تر، بیماران بیشتری را شناسایی می […]
- ۸ ژوئن ۲۰۲۴
سقط جنین در زنان بسیار شایع است. در بین زنان به طور متوسط یک نفر از هر چهار زن سقط جنین را تجربه کرده است. بیشترین سقط ها در سه ماهه اول بارداری اتفاق می افتد. عوامل بسیاری در بروز سقط نقش دارند. بطور کلی ناهنجاری های ژنتیکی مرتبط با سقط را می توان در […]
- ۱۶ سپتامبر ۲۰۱۸
در علم ژنتیک برخی صفات با توجه به اینکه در زنان بروز کند یا در مردان، تفاوت دارد. دانشمندان به این نوع صفات، صفات تحت تأثیر جنسیت می گویند. یکی از این صفات طاسی است. ژن طاسی در مردان به صورت غالب و در زنان به صورت مغلوب عمل میکند. بنابراین اگر مردی یک نسخه از […]
- ۲۱ آگوست ۲۰۱۷
سندرم ترنر نوعی ناهنجاری کروموزومی است که منجر به اختلال رشد در زنان می شد. این بیماری در اثر حذف یک کروموزوم 45,Xبه وجود می آید. مهمترین ویژگی این بیماری قد کوتاه است که در سن حدود 5 سالگی مشهود است. اختلال در عملکرد تخمدان ( فعالیت بیش از حد تخمدان یا یائسگی زودرس ) […]
- ۱۹ آگوست ۲۰۱۷
نقش ژنتیک در ابتلا به اختلالات روانی معمولا” به من میگویند خیلی شبیه پدرم هستم و رفتار و عادات من مثل اوست. به این افتخار میکنم ولی در عین حال مرا نگران میکند، چون او اسکیزوفرنی داشت و وقتی من ۹ ساله بودم خودکشی کرد. من با کنجکاوی برخی از جزئیات زندگی و مرگ او […]
- ۱۷ آگوست ۲۰۱۷
سندرم کلاین فلتر نوعی ناهنجاری کروموزومی است که در آن فرد مذکر دو نسخه از کروموزوم X دارد و به صورت XXY,46 است. این بیماری رشد فیزیکی و شناختی فرد را تحت تأثیر قرار می دهد. علائم و نشانه های این بیماری در میان مبتلایان متفاوت است. مبتلایان معمولا دارای بیضه های کوچک هستند که […]
- ۱۶ آگوست ۲۰۱۷
فرآیند پیری در انسان تحت تأثیر مکانیسم هایی است که در هسته ی سلول ها رخ می دهد. مهمترین این فرآیندها در اثر کوتاه شدن بخش های خاصی در انتهای کروموزوم های انسانی به نام تلومر صورت می گیرد. تلومرها از تخریب انتهای کروموزوم های انسانی جلوگیری می کنند. این توالی ها توسط آنزیمی به نام […]
- ۱۵ آگوست ۲۰۱۷
مکانیسمهای ژنتیکی ایجاد سرطان سرطان به بیماری هایی گفته می شود که در اثر تکثیر کنترل نشده سلول های بدن به وجود می آید. این بیماری تحت تأثیر عوامل محیطی و ژنتیکی به وجود می آید. عوامل محیطی شامل قرار گرفتن در معرض عوامل شیمیایی کارسینوژن یا پرتوهای خطرناک نظیر اشعه ماورا بنفش است که […]
- ۱۴ آگوست ۲۰۱۷
سلولهای تشکیلدهندهٔ پیکر انسان حالت دیپلوئید دارند؛ یعنی هر سلول از هر کروموزوم دو نسخه در خود دارد. در فرایند تولیدمثل، هر والد یک نسخه از هر کروموزوم خود را به سلول تخم منتقل میکند. اینکه بیماری یا صفت چگونه از والدین به فرزندان برسد، به این بستگی دارد که آن صفت روی کروموزوم […]
- ۱۶ جولای ۲۰۱۷