مشاوره ژنتیک چیست؟ ژنتیک رشته ای از علم زیست شناسی است که چگونگی انتقال صفات از والدین به فرزندان را بررسی می کند و مشاوره ژنتیک عبارت است از مشورت کردن با متخصص ژنتیک انسانی و پزشکی در دوران بارداری و بعد از تولد نوزاد . با مشاوره ژنتیک میزان تقریبی احتمال ابتلای فرزند خانواده […]
بیشتر بدانید »تشخیص بیماری ژنتیکی پیش از تولد سلامت فرزندان یکی از دغدغه های پدر و مادر می باشد. این موضوع به خصوص در خانواده هایی که سابقه بیماری ژنتیک دارند و یا فرزندانی با این مشکل به دنیا آورده اند باعث بروز استرس در خانواده ها می شود. امروزه پیشرفت های فراوانی در علم ژنتیک صورت […]
بیشتر بدانید »غربالگری قبل از بارداری همه ما از اهمیت مراقبت های پزشکی در طول دوران بارداری مطلع هستیم. اما مراقبت های قبل از بارداری و انجام تست های مورد نیاز در این دوران از اهمیت ویژه ای برخوردار می باشد. تست های غربالگری قبل از بارداری، وجود هر گونه بیماری نهفته در شما و همسرتان را […]
بیشتر بدانید »روش ملکولی غیر تهاجمی برای تشخیص تریزومی های 21، 18 و 13 در سال 1997 دانشمندان به وجود DNA جنین در خون زنان بارداری پی بردند. این کشف مهم که با ردیابی قسمت هایی از کروموزوم Y جنین در سرم مادر توسط Dennis Lo صورت گرفت، که اساسی شد برای ظهور روش های غیر تهاجمی […]
بیشتر بدانید »مشاوره ژنتیک رایگان برای همه ی تستهای غربالگری و ناباروری بدینوسیله به اطلاع عموم میرساند در صورت تمایل خود مراجعه کننده، مشاوره ژنتیک رایگان برای همه ی تستهای غربالگری و ناباروری در آزمایشگاه پارسه توسط آقای دکتر جواد کریم زاد حق متخصص ژنتیک انجام می پذیرد. برای اطلاعات بیشتر به پذیرش مراجعه کنید و یا با شماره […]
بیشتر بدانید »سقط جنین در زنان بسیار شایع است. در بین زنان به طور متوسط یک نفر از هر چهار زن سقط جنین را تجربه کرده است. بیشترین سقط ها در سه ماهه اول بارداری اتفاق می افتد. عوامل بسیاری در بروز سقط نقش دارند. بطور کلی ناهنجاری های ژنتیکی مرتبط با سقط را می توان در […]
بیشتر بدانید »در علم ژنتیک برخی صفات با توجه به اینکه در زنان بروز کند یا در مردان، تفاوت دارد. به اینگونه صفات، صفات تحت تأثیر جنسیت گفته می شوند. یکی از این صفات طاسی است. ژن طاسی در مردان به صورت غالب و در زنان به صورت مغلوب تظاهر می نماید، بنابراین در صورتیکه یک مرد […]
بیشتر بدانید »سندرم ترنر نوعی ناهنجاری کروموزومی است که منجر به اختلال رشد در زنان می شد. این بیماری در اثر حذف یک کروموزوم 45,Xبه وجود می آید. مهمترین ویژگی این بیماری قد کوتاه است که در سن حدود 5 سالگی مشهود است. اختلال در عملکرد تخمدان ( فعالیت بیش از حد تخمدان یا یائسگی زودرس ) […]
بیشتر بدانید »معمولا” به من می‌گویند خیلی شبیه پدرم هستم و رفتار و عادات من مثل اوست. به این افتخار می‌کنم ولی در عین حال مرا نگران می‌کند، چون او اسکیزوفرنی داشت و وقتی من ۹ ساله بودم خودکشی کرد. برخی از جزئیات زندگی و مرگ او را با کنجکاوی این ماجرا کشف کرده‌ام. به عنوان […]
بیشتر بدانید »سندرم کلاین فلتر نوعی ناهنجاری کروموزومی است که در آن فرد مذکر دو نسخه از کروموزوم X دارد و به صورت XXY,46 است. این بیماری رشد فیزیکی و شناختی فرد را تحت تأثیر قرار می دهد. علائم و نشانه های این بیماری در میان مبتلایان متفاوت است. مبتلایان معمولا دارای بیضه های کوچک هستند که […]
بیشتر بدانید »
