مقالات - صفحه ۲۷ از ۵۲ - آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک پارسه

برای کودکان زیر دو سال بیشتر قصه بخوانید

یك كارشناس ارشد روانشناسی گفت: از آنجایی که کودک زیر دو سال هنوز ارتباط زیادی با اطراف خود ندارد، مادر یا والدین از طریق قصه گویی مهارت‌های خاصی را به او آموزش می‌دهند. به عبارتی، قصه گویی برای کودک زیر دو سال رشد زبانی او را تقویت می‌کند و ارتباط میان مادر و فرزند را افزایش […]

یائسگی زودرس

یائسگی زودرس را زود مداوا کنید «فقط ۳۴ سال دارد، اما در ۱۲ ماه گذشته قاعدگی‌اش نامنظم بوده است. به پزشک مراجعه می‌کند، پس از بررسی‌های پزشکی مشخص می‌شود که در آستانه یائسگی زودرس قرار دارد، آن هم در حالی که تاکنون باردار نشده است…  خیلی ناراحت است و دلیل بروز این مشكل را نمی‌داند. […]

سرطان خون

    بیشتر سرطان‌های خون که سرطان‌های هماتولوژیک نیز نامیده می‌شوند، از مغز استخوان شروع می‌شوند، جایی که خون تولید می‌شود. زمانی سرطان خون  اتفاق می‌افتد که سلول‌های خونی غیرطبیعی شروع به رشد خارج از کنترل می‌کنند و عملکرد سلول‌های خونی طبیعی را که با عفونت مبارزه می‌کنند و سلول‌های خونی جدید تولید می‌کنند، مختل […]

تالاسمی

آشنایی با انواع تالاسمی تالاسمی جزء کم خونیهای همولیتیک ارثی است که بدن قادر به ساخت زنجیره ی هموگلوبین نیست و در نتیجه آنمی شدید بروز می کند. در ایران بالغ بر ۱۸۶۱۶ بیمار مبتلا به تالاسمی زندگی می کنند و پراکندگی آن در استان فارس و مازندران بیشتر است. تالاسمی در تقسیم بندی اولیه […]

بیماری‌ تای‌ ساكس‌ ـ tay sachs disease

بیماری‌ تای‌ساكس‌ عبارت‌ است‌ از یك‌ اختلال‌ ارثی‌ و نادر دستگاه‌ عصبی‌ مركزی‌ در شیرخواران‌ و كودكان‌ كم‌ سن‌ كه‌ باعث‌ اختلال‌ پیش رونده‌ و مرگ‌ زودرس‌ می‌گردد. علائم‌ شایع كودك‌ در بدو تولد، طبیعی‌ به‌ نظر می‌رسد. بین‌ ۶-۳ ماهگی‌ علایم‌ زیر ظاهر می‌شوند: ۱. از دست‌ دادن‌ آگاهی‌ و تأخیر تكامل‌ ذهنی‌ ۲. […]

facebook

برای ارتباط با facebook کلیک نمایید.

بیماری سیستیک فیبروزیس (CF)

تعریف : این بیماری یکی از شایعترین و جدی ترین اختلالات ژنتیکی است که در هر ۲ تا ۳ هزار تولد یک نوزاد را مبتلا می کند. در این اختلال ترشحات ریه، لوزالعمده (پانکراس ) ، کبد، روده و سیستم تناسلی غلیظ و چسبنده می شود. این در حالی است که در افراد طبیعی این […]

بیماری MS

کلیاتی از بیماری  MS بیماری MS یا multiple sclerosis یعنی سفت شدن و خشک شدن مکانهای مختلف بدن) یکی از شایعترین بیماریهای مغز و اعصاب) است. در حدود ۵۰۰۰۰ نفردر ایران به آن مبتلا هستند. این بیماری عمدتا” در بالغین جوان بروز می کند. بیماری از نظر بالینی با درگیری قسمتهای مختلف سیستم اعصاب مرکزی […]

سندرم کلاین‌فلتر

سندرم کلاین فلتر، یک بیماری ژنتیکی است که فرد مبتلا به آن دارای ناهنجاری های کروموزومی می باشد. در این بیماری فرزندان پسر به دنیا آمده، دارای یک کروموزوم x اضافی هستند. همان طور که می دانید تعداد کروموزوم های هر سلول انسان ۴۶ عدد می باشد که کاهش و افزایش تعداد آنها، ناهنجاری های […]

آکُندروپلازی

Achondroplasia آکندروپلازی نوعی کوتاه قدی مادرزادی است که مشخصه آن کوتاه بودن طول اندام ها است. آکندروپلازی شایع ترین علت کوتاه قدی همراه با اندام کوتاه است. قد متوسط مرد مبتلا به آکندروپلازی حدود ۱۳۰ سانتیمتر و زن مبتلا حدود ۱۲۴ سانتیمتر است.  در این اختلال، پروتئین FGFR-۳ یا گیرنده اف‌ جی‌ اف (FGF) که […]

سندرم تونل کارپ چیست؟

نویسنده: دکتر مهرداد منصوری “متخصص ارتوپدی”      مقالات مرتبط      علائم سندروم تونل کارپ یا نشانگان کانال کارپ چیست؟     درمان سندروم تونل کارپ یا نشانگان تونل مچ دستی چیست؟       جراحی سندروم کانال کارپ چگونه است؟     عوارض جراحی سندروم کانال کارپ چیست؟   سندرم تونل کارپ  خانم ۴۰ ساله‌ای پس […]

آرتروز چیست ؟

آرتروز چیست ؟ آرتروز به معنای ساییدگی مفصل و تخریب سطح مفصلی و بدنبال آن تغییر شکل، درد و محدودیت حرکت در مفصل است. آرتریت Arthritis به معنای التهاب مفصل است و استئوآرتریت Osteoarthritis شایع ترین نوع آرتریت است. در استئوآرتریت مشکل اصلی در غضروف مفصلی است و بعد از مدتی استخوان مفصل هم دچار […]

جستجو