آیا میتوان با یک آزمایش ساده، آینده سلامت خود یا فرزندتان را پیش بینی کرد؟ آزمایش ژنتیک ابزاری نوین و قدرتمند در علم پزشکی است که با بررسی دقیق DNA، اطلاعات ارزشمندی درباره بیماری های ارثی، احتمال بروز اختلالات ژنتیکی، پاسخ بدن به داروها و حتی ویژگی های فردی ارائه میدهد، این آزمایش در حوزههای […]
- ۱۹ آبان ۱۴۰۴
با پیشرفت علم ژنتیک، انتخاب یک آزمایشگاه معتبر و دقیق اهمیت ویژهای پیدا کرده است، اما چگونه میتوان بهترین آزمایشگاه ژنتیک را شناسایی کرد؟ آزمایشگاه های ژنتیک نقش کلیدی در تشخیص بیماری ها، پیش بینی ریسک های ژنتیکی و مشاورههای پزشکی دارند و کیفیت خدمات آنها تأثیر مستقیمی بر تصمیمات درمانی و سلامتی شما دارد، […]
- ۳۱ شهریور ۱۴۰۴
پیش از ازدواج، آزمایشهایی مانند بیماریهای مقاربتی، ایدز، سیفلیس، تالاسمی، اعتیاد و خون برای زوجین به ویژه مردان انجام میشود و در کنار این آزمایشها، در مواردی خاص یا بنا به درخواست زوجین، آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج نیز توصیه میشود که این آزمایش در صورت وجود سابقه بیماریهای ژنتیکی در خانواده، جهشهای ژنی را […]
- ۲۳ اردیبهشت ۱۴۰۴
یک بیماری ژنتیکی است که بیماری نسبتا نادری در دنیاست و از طریق ژن مغلوب به ارث می رسد. همان گونه که از نامش پیداست، در حاشیه دریای مدیترانه شیوع بیشتری دارد. ابتدا تصور می شد در کشور ما این بیماری کمیاب است، ولی امروزه پزشکان با معاینه دقیق تر، بیماران بیشتری را شناسایی می […]
- ۱۹ خرداد ۱۴۰۳
سقط جنین در زنان بسیار شایع است. در بین زنان به طور متوسط یک نفر از هر چهار زن سقط جنین را تجربه کرده است. بیشترین سقط ها در سه ماهه اول بارداری اتفاق می افتد. عوامل بسیاری در بروز سقط نقش دارند. بطور کلی ناهنجاری های ژنتیکی مرتبط با سقط را می توان در […]
- ۲۵ شهریور ۱۳۹۷
در علم ژنتیک برخی صفات با توجه به اینکه در زنان بروز کند یا در مردان، تفاوت دارد. به اینگونه صفات، صفات تحت تأثیر جنسیت گفته می شوند. یکی از این صفات طاسی است. ژن طاسی در مردان به صورت غالب و در زنان به صورت مغلوب تظاهر می نماید، بنابراین در صورتیکه یک مرد […]
- ۳۰ مرداد ۱۳۹۶
سندرم ترنر نوعی ناهنجاری کروموزومی است که منجر به اختلال رشد در زنان می شد. این بیماری در اثر حذف یک کروموزوم 45,Xبه وجود می آید. مهمترین ویژگی این بیماری قد کوتاه است که در سن حدود 5 سالگی مشهود است. اختلال در عملکرد تخمدان ( فعالیت بیش از حد تخمدان یا یائسگی زودرس ) […]
- ۲۸ مرداد ۱۳۹۶
معمولا” به من میگویند خیلی شبیه پدرم هستم و رفتار و عادات من مثل اوست. به این افتخار میکنم ولی در عین حال مرا نگران میکند، چون او اسکیزوفرنی داشت و وقتی من ۹ ساله بودم خودکشی کرد. برخی از جزئیات زندگی و مرگ او را با کنجکاوی این ماجرا کشف کردهام. به عنوان […]
- ۲۶ مرداد ۱۳۹۶
سندرم کلاین فلتر نوعی ناهنجاری کروموزومی است که در آن فرد مذکر دو نسخه از کروموزوم X دارد و به صورت XXY,46 است. این بیماری رشد فیزیکی و شناختی فرد را تحت تأثیر قرار می دهد. علائم و نشانه های این بیماری در میان مبتلایان متفاوت است. مبتلایان معمولا دارای بیضه های کوچک هستند که […]
- ۲۵ مرداد ۱۳۹۶
فرآیند پیری در انسان تحت تأثیر مکانیسم هایی است که در هسته ی سلول ها رخ می دهد. مهمترین این فرآیندها در اثر کوتاه شدن بخش های خاصی در انتهای کروموزوم های انسانی به نام تلومر صورت می گیرد. تلومرها از تخریب انتهای کروموزوم های انسانی جلوگیری می کنند. این توالی ها توسط آنزیمی به […]
- ۲۴ مرداد ۱۳۹۶
سرطان به بیماری هایی گفته می شود که در اثر تکثیر کنترل نشده سلول های بدن به وجود می آید. این بیماری تحت تأثیر عوامل محیطی و ژنتیکی به وجود می آید. عوامل محیطی شامل قرار گرفتن در معرض عوامل شیمیایی کارسینوژن یا پرتوهای خطرناک نظیر اشعه ماورا بنفش است که می تواند […]
- ۲۳ مرداد ۱۳۹۶
سلولهای تشکیل دهنده پیکر انسان دیپلوئید است،بدین معنا که از هر کروموزوم دو نسخه دارد.در فرایند تولید مثل، هر والد یک نسخه از هر کروموزوم خود را به سلول تخم وارد می کند. نحوه ی انتقال صفات از والدین به فرزندان بسته به اینکه بیماری یا صفت بر روی کروموزوم جنسی یا پیکری باشد، […]
- ۲۵ تیر ۱۳۹۶