مشاوره ژنتیک و مراحل آن

مشاوره ژنتیک شاخه‌ای از ژنتیک پزشکی است که به بررسی احتمال بروز بیماری‌های ژنتیکی در افراد می‌پردازد. مشاوره ژنتیک فرایندی است که به انتقال اطلاعات مرتبط با ژنتیک می پردازد.

مشاوره ژنتیک با هدف تحلیل و تفسیر اطلاعات ژنتیکی فرد و خانواده‌اش انجام می‌شود و هدف اصلی آن، تشخیص، پیشگیری و مدیریت بیماری‌های ژنتیکی است. در این فرآیند، اطلاعاتی مانند تاریخچه خانوادگی بیماری‌ها، آزمایش‌های ژنتیکی، وضعیت سلامت فعلی و سایر عوامل مرتبط، توسط متخصصان ژنتیک جمع‌آوری و تحلیل می‌شوند.

در این مقاله قصد داریم همه چیز در مورد مشاوره ژنتیک را برای شما عزیزان شرح دهیم و به تمام سوالات شما پاسخ دهیم.

مشاوره ژنتیک چیست؟

مشاوره ژنتیک بر اساس تعریف انجمن ژنتیک انسانی آمریکا در سال ۱۹۷۵ به شرح زیر تعریف شده‌است:

مشاوره ژنتیک یک فرایند ارتباطی است که به مشکلات انسانی ناشی از رخ دادن یا احتمال رخ دادن یک بیماری ژنتیکی در خانواده می ‌پردازد.این فرایند شامل تلاش فرد یا افراد آموزش دیده در جهات زیر است:

✅ تفهیم واقعیتهای پزشکی شامل تشخیص، سیر بیماری و درمانهای در دسترس

✅ تعیین نقش وارث در ایجاد بیماری و تعیین احتمال بروز مجدد آن

✅ فهم راههای مختلف برخورد با احتمال بروز بیماری

✅ اخذ تصمیم مناسب با در نظر گرفتن احتمال بروز بیماری، ارزشها و معیارهای اخلاقی خانواده

✅ کمک به تطابق با مسأله در اعضای خانواده درگیر بیماری یا تحت خطر

کاربرد مشاوره ژنتیک

کلیه افرادی که قصد ازدواج فامیلی دارند و در خانواده آنان افراد مبتلا به بیماریهای ارثی وجود دارند و نیز کسانیکه در انتظار فرزند هستند و یا نگران تکرار یک بیماری ارثی در خانواده هستند لازم است به مشاور ژنتیک مراجعه کنند. بعلاوه از آنجا که آزمایشات ژنتیک در بسیاری موارد گران هستند و یا اطلاعات پرسنل پزشکی در این زمینه کافی نیست بهتر است به مراکز تخصصی مشاوره مراجعه کنند.

در ادامه کاربردهای آن را به طور کامل بررسی خواهیم کرد.

تشخیص بیماری‌های ژنتیکی

یکی از کاربردهای اصلی مشاوره ژنتیک تشخیص بیماری‌های ژنتیکی است. با بررسی تاریخچه خانوادگی، آزمایش‌های ژنتیکی و علائم بالینی، متخصصان ژنتیک می‌توانند بیماری‌های ژنتیکی را تشخیص داده و برنامه‌های درمانی مناسبی برای آن تعیین کنند.

پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی

این ماشوره به افراد کمک خواهد کرد تا درک بهتری از ریسک‌های ژنتیکی خود پیدا کرده و اقدامات پیشگیرانه ای برای جلوگیری از بروز آن ها انجام دهند. که این اقدامات شامل تغییر در سبک زندگی، مصرف داروها، آزمایش‌های پیشگیرانه و مشاوره در مورد بارداری و تولد فرزندان است.

تشخیص و درمان سرطان

مشاوره ژنتیک به منظور تشخیص و درمان سرطاننیز کاربرد داشته و نقش مهمی را در این زمینه ایفا می کند. با تحلیل ژنتیکی فرد، متخصصان ژنتیک می‌توانند به تشخیص سریع‌تر و دقیق‌تر سرطان کمک کرده و روش‌های درمانی مناسبی را پیشنهاد دهند.

برنامه‌ریزی خانوادگی

مشاوره ژنتیک در برنامه‌ ریزی خانوادگی نیز نقش مهمی دارد چرا که با تحلیل ژنتیکی فرد و همسرش، می‌توان اطلاعاتی در مورد ریسک‌های ژنتیکی فرزندان آینده به دست آورد و تصمیمات مناسبی در مورد بارداری و انتخاب روش‌های باروری گرفت.

فراهم کردن اطلاعات ژنتیکی

مشاوره ژنتیک می‌تواند به درک بهتر افراد از اطلاعات ژنتیکی خود کمک خواهد کرد که این اطلاعات شامل ویژگی‌های فیزیکی، نیازهای مواد غذایی، تعاملات با داروها و سلامت عمومی است. این اطلاعات منجر می شود تا افراد بتوانند به تغییر سبک زندگی و انتخاب‌های بهتر برای سلامت فردی خود کمک کنند.

مراحل گوناگون مشاوره ژنتیک

مشاوره ژنتیک در کلیه مراحل زندگی به شرح زیر قابل عرضه است:

مشاوره ژنتیک قبل ازدواج

این مشاوره که بیشتر در ایران رایج است و به افرادی ارائه می‌شود که قصد ازدواج دارند و در عین حال نگران ابتلای فرزند آینده خود به بیماری ژنتیکی هستند. به علاوه این مشاوره‌ها به افرادی توصیه می‌شود که در غربالگری قبل از ازدواج تالاسمی ناقل تشخیص داده می‌شوند و یا به هر دلیل از سوی مراکز بهداشتی درمانی در خطر ابتلای نسل بعد به بیماری‌های ژنتیک هستند.

مشاوره ژنتیک قبل از بارداری

به خانواده‌هایی ارائه می‌شود که دارای فرزندی مبتلا به بیماری ژنتیکی هستند، نگران ابتلای فرزند خود به بیماری ژنتیکی هستند و یا یکی از والدین به یک بیماری ژنتیک یا یک بیماری سیستمیک مبتلاست. به علاوه زوجینی که مبتلا به سقط مکرر یا ناباروری هستید نیز توصیه می‌شود قبل از اقدام به بارداری بعدی به متخصص ژنتیک مراجعه کنند.

 در چه مواردي انجام مشاوره ژنتيك پيش از حاملگي ضرورت دارد؟

در صورت وجود هر يك از شرايط زير احتمالا به مشاوره ژنتيك نياز داريد، با اين حال مي توانيد از پزشك خود بپرسيد كه آيا بايد براي مشاوره ژنتيك اقدام كنيد يا خير

✅ اگر به هنگام زايمان حداقل سن 35 سال را داشته باشيد.
✅ اگر كودكي با يك نوع نقص مادرزادي داريد.
✅ اگر شما يا همسرتان از نوعي اختلال مادرزادي رنج مي بريد.
✅ اگر شما يا همسرتان داراي سابقه خانوادگي سندرم داون، عقب ماندگي ذهني، سيستيك فايبروزيس، اسپينابيفيدا، ضعف عضلاني دوشن، اختلالات خونريزي دهنده، مشكلات استخواني، كوتولگي، صرع، نقايص مادرزادي قلبي يا كوري هستيد.
✅ اگر شما يا همسرتان داراي سابقه خانوادگي ناشنوايي ارثي هستيد (آزمايش پيش از تولد مي تواند به شناسايي ناشنوايي مادرزادي ايجاد شده توسط ژن Connexin-26 كمك كند و به والدين و كادر پزشكي اين فرصت را مي دهد كه فورا اين مشكل را تشخيص دهند(
✅ اگر شما و همسرتان خويشاوند هستيد.
✅ اگر سقط خود به خودي مكرر (سه مورد يا بيشتر) داشته ايد.
✅ اگر در خانواده شما و همسرتان سابقه نوعي كم خوني وجود دارد. (كم خوني سلول داسي شكل و تالاسمي(
✅ اگر همسرتان بيش از 40 سال سن دارد ( اطلاعات پزشكي نشان مي دهند كه احتمال اينكه پدر 40 ساله يا مسن تر صاحب فرزندي با نوعي اختلال مادرزادي شود، زياد است.)

آيا هر زوجي قبل از باردار شدن بايد مشاوره ژنتيك انجام دهند؟

نه الزما. در واقع اگر در حال برنامه ريزي براي اولين بارداري خود هستيد، احتمالا به فكر ضرورت مشاوره ژنتيك نيستيد. با اين حال در برخي شرايط مشاوره ژنتيك به شما و همسرتان اجازه مي دهد كه در مورد بچه دار شدن، تصميم هاي عاقلانه اي بگيريد. بيش از 10000 اختلال ارثي و ژنتيك وجود دارد. برخي گروه هاي بومي بخصوص با بروز بالاتر نوعي اختلال ژنتيك خاص مواجه هستند. به علاوه انواع خاصي از داروها، مواد شيميايي و حشره كش ها مي توانند يك زوج را در معرض خطر قرار دهند.
اگر سابقه بيماري بخصوصي در خانواده هيچيك از شما وجود ندارد، شايد ضرورت نداشته باشد كه مشاوره ژنتيك را انجام دهيد. با اين حال بهتر است در اين مورد با پزشك معالجتان هم مشورت كنيد، او با يك بررسي اوليه مي تواند در مورد ضرورت انجام آن شما را راهنمايي كند. نكته دردناك اين است كه اغلب زوج هايي كه به مشاوره ژنتيك نيازمند هستند، تا پيش از آنكه داراي كودكي با يك اختلال مادرزادي مي شوند، از نياز خود به مشاوره ژنتيك بي اطلاعند.

جهت انجام این آزمایشات حتما به بهترین آزمایشگاه ژنتیک در غرب تهران مراجعه نمایید.

مشاوره ژنتیک به چه معناست و در جلسه مشاوره چه کارهایی انجام می شود؟

مشاوره ژنتيك يك جلسه تبادل اطلاعات بين شما و همسرتان و يك مشاوره ژنتيك و يا گروهي از مشاوران است. هر اطلاعاتي كه شما به مشاور ژنتيك مي دهيد يا از او دريافت مي كنيد، محرمانه باقي خواهد ماند. ممكن است به بيش از يك جلسه مشاوره نياز باشد. اكثر دانشگاه ها و مراكز باروري، مشاوره ژنتيك ارائه مي دهند. با مشاوره ژنتيك، شما و همسرتان در مورد احتمال بروز مسايلي كه مي توانند بر روي باردار شدن و يا كودك آينده شما تاثير گذارند، مطلع خواهيد شد.

اطلاعاتي كه دريافت مي كنيد، قاطع نيستند. مشاوران ممكن است تنها در مورد احتمال يا خطر بروز يك مشكل خاص صحبت كنند. در واقع مشاوره ژنتيك براي شما تصميم گيري نخواهد كرد. او آزمايش هايي را بسته به وضعيت شما پيشنهاد خواهد كرد و در مورد اينكه نتايج آن آزمايش ها چه نكاتي را نشان داده يا اثبات مي كنند، اطلاعاتي خواهد داد. هنگامي كه با مشاوره ژنتيك صحبت مي كنيد، حتي مسائلي را كه فكر مي كنيد بيان آن دشوار است يا آنها را باعث شرمساري مي دانيد، پنهان نكنيد. مهم است كه تا جايي كه مي توانيد اطلاعات درست در اختيار مشاور بگذاريد. البته جمع آوري برخي از اطلاعاتي كه مورد نياز است، ممكن است دشوار باشد، ممكن است شما در مورد سابقه پزشكي خانوادتان چيز زيادي ندانيد. اگر پيش از باردار شدن از احتمال بروز مشكلات با خبر باشيد، مجبور نخواهيد بود كه در دوران بارداري تصميم هاي سختي بگيريد. هدف اصلي از مشاوره ژنتيك همانند ساير اهداف در دوران بارداري تشخيص زود هنگام و پيشگيري از بروز مشكلات است.

بطور اصولي بهتر است در يك ازدواج فاميلي، قبل از باردار شدن مشاوره ژنتيك انجام شود. در جلسه مشاوره سوالاتي از هر دوي شما در مورد سابقه پزشكي خانواده تان خواهد شد و در صورتي كه شك به بيماري خاصي در خانواده باشد، آزمايشات مربوط به آن مشكل خاص انجام مي شود. چرا كه برخي از بيماريهاي ژنتيك در صورت ازدواج فاميلي فرصت بروز پيدا مي كند عليرغم اينكه هر دو نفر به ظاهر سالم هستند اما مي توانند ژن مربوطه را به كودكشان انتقال دهند. بنابراين هميشه مشاوره و بررسي اصولي احتمال وجود و انتقال بيماري ژنتيكي مقدم بر انجام آزمايشات است. اگر طي جلسه يا جلسات مشاوره مشخص شود كه بيماري خاصي كه توسط ژن انتقال مي يابد، در خانواده وجود نداشته باشد و سن خانم كمتر از 35 سال باشد، معمولا ضرورتي براي انجام آزمايشات نخواهد بود.

آیا در مشاوره ژنتیک می توان تشخیص داد که یک ناهنجاری جسمانی در کودک مربوط به وارث است یا خیر؟

بستگي به نوع اختلال خاص دارد. ما بايد بين ناهنجاريهاي ارثي و اكتسابي فرق قائل شويم. ناتواناييهاي اكتسابي، خانوادگي و ارثي نيستند. ممكن است كودكي مبتلا به فلج اطفال شود اما اين عارضه را به اطفال خودش منتقل نخواهد كرد بنابراين نمي تواند ارثي باشد. همچنين، ممكن است كودكي كر شده و يا اينكه گوشش عفونت كند. اين موارد هم قابل سرايت و انتقال نيستند.

بعضي از ناهنجاري هاي جسمي ارثي هستند. اختلالات ديگري مثل خونريزي هاي پيوسته و عفونت هاي چشم كه مداوماَ در چند نسل خانواده اي بروز كند، جزء ناهنجاري هاي وارثي قلمداد مي شود كه علت آنها ژنهاي معيوب است. حتي يك ضعف مزاجي نيز، بر اساس قوانين وارثي قابل انتقال بوده و كودك را مستعد بيماريهاي گوناگون مي كند. بنابراين داشتن استعداد و زمينه هاي كمك كننده بيماري، قابل انتقال است و اينكه كودكي به اينگونه عوارض دچار مي شود يا خير، به عوامل محيطي بستگي دارد.
البته براي كم كردن خطر ابتلا جنين به تالاسمي ماژور روشي وجود ندارد، چرا كه تركيب كرموزومهاي پدر و مادر بطور اتفاقي صورت مي گيرد و هنوز روشي كه بتواند كرموزومهاي حاوي ژن معيوب را شناسايي و تفكيك كند قابل انجام نيست.

اما مي توان با آزمايش از جنين و تشخيص زودرس بيماري مهلك در جنين اقدام به ختم حاملگي كرد. اكنون در آزمايشگاههاي ژنتيك، پس از لقاح و باردار شدن، با آزمايش ژنتيكي PGD مي توانند تشخيص دهند كه آيا جنين مبتلا به تالاسمي ماژور هست يا نه؟

سوالات متداول مشاوره ژنتیک

در پایان بدانید که …

مشاوره ژنتیک منجر می شود تا درباره ژنتیک خود و ریسک‌های مربوط به بیماری‌های ژنتیکی اطلاعاتی را دریافت کنید. این مشاوره شامل جمع‌آوری تاریخچه خانوادگی، مصاحبه شخصی، آزمایش‌های ژنتیکی و تفسیر نتایج آزمایش‌ها می شود و دارای مزیت های بی شماری از قبیل شناسایی بیماری‌های ژنتیکی، تشخیص زودهنگام بیماری‌های ژنتیکی، کمک به تصمیم گیری و … است. و به طور کلی قبل از ازدواج و قبل از بارداری توصیه می شود که افراد این مشاوره را انجام دهند.