آزمایشات ژنتیک با آزمایش بر روی نمونه‌های کوچک خون یا بافت‌های خونی انجام می‌شود. این آزمایشات مشخص می‌کند که شما، همسرتان یا فرزندتان ژن بعضی از اختلالات ارثی را دارید یا خیر. آزمایش ژنتیک آنقدر پیشرفت کرده است که پزشکان می‌توانند ژن‌های ناقص یا نبود بعضی ژن‌ها را تشخیص دهند. نوع آزمایش ژنتیکی که برای […]
read more »یکی از مهم ترین ویژگی های یک منطقه دسترسی به مراکز درمانی و پزشکی می باشد. برای افرادی که در نواحی غرب تهران مانند صادقیه ، ستارخان ، شهران و … غیره زندگی می کنند نزدیک بودن به بهترین آزمایشگاه ژنتیک در غرب تهران یک مزیت به حساب می آید. آزمایشگاه ژنتیک برای بررسی اختلالات […]
read more »قبل از ازدواج معمولا طیف وسیعی از آزمایشات مربوط به بیماری هایی مانند بیماری های مقاربتی، ایدز، سیفلیس ، تالاسمی و … انجام می شود. در کنار این آزمایشات معمول که برای زوجین درنظرگرفته می شود آزمایش اعتیاد و خون نیز برای مردان انجام می شود تا در صورت اعتیاد یا کم خونی شناسایی شود. […]
read more »سقط جنین در زنان بسیار شایع است. در بین زنان به طور متوسط یک نفر از هر چهار زن سقط جنین را تجربه کرده است. بیشترین سقط ها در سه ماهه اول بارداری اتفاق می افتد. عوامل بسیاری در بروز سقط نقش دارند. بطور کلی ناهنجاری های ژنتیکی مرتبط با سقط را می توان در […]
read more »در علم ژنتیک برخی صفات با توجه به اینکه در زنان بروز کند یا در مردان، تفاوت دارد. به اینگونه صفات، صفات تحت تأثیر جنسیت گفته می شوند. یکی از این صفات طاسی است. ژن طاسی در مردان به صورت غالب و در زنان به صورت مغلوب تظاهر می نماید، بنابراین در صورتیکه یک مرد […]
read more »سندرم ترنر نوعی ناهنجاری کروموزومی است که منجر به اختلال رشد در زنان می شد. این بیماری در اثر حذف یک کروموزوم 45,Xبه وجود می آید. مهمترین ویژگی این بیماری قد کوتاه است که در سن حدود 5 سالگی مشهود است. اختلال در عملکرد تخمدان ( فعالیت بیش از حد تخمدان یا یائسگی زودرس ) […]
read more »معمولا” به من می‌گویند خیلی شبیه پدرم هستم و رفتار و عادات من مثل اوست. به این افتخار می‌کنم ولی در عین حال مرا نگران می‌کند، چون او اسکیزوفرنی داشت و وقتی من ۹ ساله بودم خودکشی کرد. برخی از جزئیات زندگی و مرگ او را با کنجکاوی این ماجرا کشف کرده‌ام. به عنوان […]
read more »سندرم کلاین فلتر نوعی ناهنجاری کروموزومی است که در آن فرد مذکر دو نسخه از کروموزوم X دارد و به صورت XXY,46 است. این بیماری رشد فیزیکی و شناختی فرد را تحت تأثیر قرار می دهد. علائم و نشانه های این بیماری در میان مبتلایان متفاوت است. مبتلایان معمولا دارای بیضه های کوچک هستند که […]
read more »فرآیند پیری در انسان تحت تأثیر مکانیسم هایی است که در هسته ی سلول ها رخ می دهد. مهمترین این فرآیندها در اثر کوتاه شدن بخش های خاصی در انتهای کروموزوم های انسانی به نام تلومر صورت می گیرد. تلومرها از تخریب انتهای کروموزوم های انسانی جلوگیری می کنند. این توالی ها توسط آنزیمی به […]
read more »سرطان به بیماری هایی گفته می شود که در اثر تکثیر کنترل نشده سلول های بدن به وجود می آید. این بیماری تحت تأثیر عوامل محیطی و ژنتیکی به وجود می آید. عوامل محیطی شامل قرار گرفتن در معرض عوامل شیمیایی کارسینوژن یا پرتوهای خطرناک نظیر اشعه ماورا بنفش است که می تواند […]
read more »
